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近年來,國家藥監(jiān)局貫徹落實《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)和《中央辦公廳國務院辦公廳關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號),深入推進醫(yī)療器械審評審批制度改革,加速醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展。
對于進入創(chuàng)新醫(yī)療器械審評審批通道的產品,國家局通過早期介入、專人負責、多次溝通、專家咨詢等方式開展科學審評審批,在“標準不降低、程序不減少”的前提下,對創(chuàng)新醫(yī)療器械予以優(yōu)先辦理。據統(tǒng)計,對創(chuàng)新優(yōu)先平均審評審批時間較其他普通三類首次注冊產品平均壓縮83天,創(chuàng)新產品從研發(fā)到上市的時間進一步縮短。
自《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序》發(fā)布以來,截止2019年12月31日,已有236個產品進入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查通道,73個創(chuàng)新產品獲得注冊證。
2019年上海微創(chuàng)的 “腹主動脈覆膜支架及輸送系統(tǒng)”、上海普實的 “左心耳封堵器系統(tǒng)”的注冊、北京邁迪頂峰的“左心耳閉合系統(tǒng)”、 蘭州科近泰基的“碳離子治療系統(tǒng)”、 上海聯(lián)影醫(yī)療的 “正電子發(fā)射及X射線計算機斷層成像掃描系統(tǒng)”、 杭州優(yōu)思達的“核酸擴增檢測分析儀”等19款創(chuàng)新產品獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準注冊。
從73個批準產品所在地來看,傳統(tǒng)產業(yè)大省創(chuàng)新醫(yī)療器械 數(shù)量排名靠前,分別是北京21個、上海15個、廣東11個、江蘇11個。從批準產品的類型來看,植入類醫(yī)療器械33個,診斷類設備14個,體外診斷試劑14個。
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