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醫(yī)療器械國(guó)際貿(mào)易

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《中國(guó)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理年報(bào)(2021年度)》發(fā)布
2022-02-24        發(fā)布者:首宏醫(yī)療

2月18日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)《中國(guó)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理年報(bào)(2021年度)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《年報(bào)》)。 《年報(bào)》顯示,2021

年全國(guó)將發(fā)布35項(xiàng)醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和146項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),發(fā)布的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)數(shù)量將顯著增加。同時(shí),我國(guó)積極參與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)

的制定和修訂工作,我國(guó)制定的兩項(xiàng)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布。我國(guó)建立長(zhǎng)效標(biāo)準(zhǔn)管理機(jī)制,優(yōu)化標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作機(jī)制,引導(dǎo)各方積極參

與標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作,完善標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施反饋機(jī)制,形成了封閉式對(duì)標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂的全鏈條進(jìn)行循環(huán)管理。


      整合資源,推動(dòng)建立標(biāo)準(zhǔn)化

  

2021年,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局將整合各方資源,積極推動(dòng)在監(jiān)管創(chuàng)新急需領(lǐng)域建立標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)組織,先后批準(zhǔn)設(shè)立2個(gè)國(guó)家

臨床評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)重點(diǎn)的醫(yī)療器械。和高通量醫(yī)學(xué)測(cè)序進(jìn)一步提高標(biāo)準(zhǔn)。


在制定疫情防控標(biāo)準(zhǔn)方面,我國(guó)制定了《新型冠狀病毒核酸檢測(cè)試劑盒質(zhì)量評(píng)價(jià)要求》、《新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑盒質(zhì)量評(píng)價(jià)

要求》等5個(gè)推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),為新型冠狀病毒檢測(cè)試劑在核酸、抗原、抗體檢測(cè)方面的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供技術(shù)支持。我國(guó)積極支持國(guó)

際疫情防控。我國(guó)提出并完成的第一個(gè)COVID-19疫情防控醫(yī)療器械代理國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)草案已經(jīng)啟動(dòng),填補(bǔ)了相關(guān)產(chǎn)品國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的空白。

     

2021年,全國(guó)共發(fā)布醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)181項(xiàng),發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)數(shù)量比上年增長(zhǎng)21%。同時(shí),標(biāo)準(zhǔn)體系結(jié)構(gòu)更加優(yōu)化,覆蓋區(qū)域更加完整,標(biāo)

準(zhǔn)有效性提高。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局重點(diǎn)支持制定基本的、急需的監(jiān)管通用標(biāo)準(zhǔn)。 2021年公布的35項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中,18項(xiàng)為

GB  9706.1電氣醫(yī)療設(shè)備專(zhuān)用安全標(biāo)準(zhǔn),5項(xiàng)為新型冠狀病毒檢測(cè)試劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)要求,6項(xiàng)為質(zhì)量和容量要求系列標(biāo)準(zhǔn)臨床檢驗(yàn)

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室,2是醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)的一系列基本通用標(biāo)準(zhǔn)。在對(duì)現(xiàn)有進(jìn)口醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行優(yōu)化評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)上,我國(guó)將增量

醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格限制在涉及基本安全、性能要求、涉及安全的基本通用技術(shù)要求和相關(guān)安全要求的類(lèi)別。 《醫(yī)療器械安全

和性能的基本原則》 2021年共發(fā)布醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)41項(xiàng),其中國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)17項(xiàng),行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)24項(xiàng)。

 

      發(fā)布兩項(xiàng)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)      


在參與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的制定和審查方面,我國(guó)主導(dǎo)的兩項(xiàng)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布。除上述COVID-19防控醫(yī)療器械國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)外,由我國(guó)醫(yī)療

器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(標(biāo)準(zhǔn)號(hào):YY/T  1553 -2017)轉(zhuǎn)換而來(lái)的第一個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO  22679-2021 《心血管植入物-心臟封堵器》 2021年

11月正式實(shí)施。該國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的推出,標(biāo)志著在我國(guó)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)一致性不斷提高的基礎(chǔ)上,逐步開(kāi)始探索我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)在世

界范圍內(nèi)的推廣。此外,我國(guó)還積極研究和提出新的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)草案,推動(dòng)制定國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),參與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化活動(dòng)。






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