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隨著全球醫(yī)療器械市場(chǎng)的不斷擴(kuò)大，醫(yī)療器械對(duì)外貿(mào)易和醫(yī)療設(shè)備進(jìn)出口服務(wù)的需求也日益增長(zhǎng)。為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類(lèi)界定工作，國(guó)家藥監(jiān)局組織修訂了原食品藥品監(jiān)管總局辦公廳《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類(lèi)有關(guān)工作的通知》，發(fā)布了《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類(lèi)界定工作的公告》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《公告》），自2024年9月1日起實(shí)施。

《公告》共分為三部分內(nèi)容：第一部分明確了分類(lèi)界定工作的定位、開(kāi)展分類(lèi)工作的目的和依據(jù)、參與分類(lèi)工作的各方職責(zé)等相關(guān)內(nèi)容；第二部分規(guī)定了在產(chǎn)品備案、產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)受理、技術(shù)審評(píng)、監(jiān)管稽查、突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需、藥械組合產(chǎn)品、創(chuàng)新醫(yī)療器械等其他情形中，涉及分類(lèi)界定工作的原則要求；第三部分規(guī)定了分類(lèi)信息化建設(shè)、指導(dǎo)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)分類(lèi)界定工作、細(xì)化分類(lèi)指導(dǎo)原則以及分類(lèi)目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整的原則性要求。

《公告》進(jìn)一步明確分類(lèi)界定工作的定位和各方職責(zé)，規(guī)定“藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)向醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人等提供醫(yī)療器械分類(lèi)界定服務(wù)”，明確分類(lèi)界定為服務(wù)事項(xiàng)。進(jìn)一步完善醫(yī)療器械分類(lèi)界定申請(qǐng)人（以下簡(jiǎn)稱(chēng)申請(qǐng)人）、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心（以下簡(jiǎn)稱(chēng)器械標(biāo)管中心）、醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心（以下簡(jiǎn)稱(chēng)器審中心）、醫(yī)療器械分類(lèi)技術(shù)委員會(huì)等在醫(yī)療器械分類(lèi)界定工作中的職責(zé)，強(qiáng)化申請(qǐng)人主體責(zé)任。

《公告》進(jìn)一步完善分類(lèi)界定申請(qǐng)途徑和流程，一是根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和日常分類(lèi)界定工作實(shí)際，設(shè)置新研制醫(yī)療器械分類(lèi)界定申請(qǐng)途徑和管理類(lèi)別存疑醫(yī)療器械分類(lèi)申請(qǐng)界定途徑，優(yōu)化工作流程和時(shí)限要求。對(duì)于新研制醫(yī)療器械產(chǎn)品分類(lèi)界定申請(qǐng)，統(tǒng)一報(bào)器械標(biāo)管中心；對(duì)于管理類(lèi)別存疑醫(yī)療器械分類(lèi)界定申請(qǐng)，沿用現(xiàn)行流程，境內(nèi)產(chǎn)品報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)不能確定類(lèi)別的再報(bào)器械標(biāo)管中心，進(jìn)口及港、澳、臺(tái)產(chǎn)品報(bào)器械標(biāo)管中心。明確申請(qǐng)材料一次性補(bǔ)正要求及相應(yīng)時(shí)限，提高工作效率。

針對(duì)稽查辦案、信訪(fǎng)舉報(bào)等情形，《公告》設(shè)置特殊情形分類(lèi)界定程序，更好地適應(yīng)實(shí)際工作需要。同時(shí)明確建立健全分類(lèi)溝通協(xié)調(diào)機(jī)制。器械標(biāo)管中心與器審中心、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)建立醫(yī)療器械分類(lèi)溝通協(xié)調(diào)機(jī)制。對(duì)于突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需且未列入分類(lèi)目錄、申請(qǐng)人及監(jiān)管部門(mén)、技術(shù)審評(píng)部門(mén)對(duì)于管理類(lèi)別未形成一致意見(jiàn)的產(chǎn)品，可由監(jiān)管部門(mén)通過(guò)分類(lèi)溝通協(xié)調(diào)機(jī)制反饋器械標(biāo)管中心，器械標(biāo)管中心快速研究、界定產(chǎn)品管理屬性和管理類(lèi)別并反饋。對(duì)于受理后技術(shù)審評(píng)階段對(duì)管理類(lèi)別存在疑問(wèn)的產(chǎn)品，通過(guò)醫(yī)療器械分類(lèi)溝通協(xié)調(diào)機(jī)制研究確定產(chǎn)品的管理類(lèi)別。

此外，《公告》還規(guī)范了分類(lèi)界定申請(qǐng)資料要求，取消分類(lèi)界定申請(qǐng)紙質(zhì)資料要求，實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械分類(lèi)界定申請(qǐng)網(wǎng)上受理、辦理和告知的全程電子化。同時(shí)細(xì)化分類(lèi)界定申請(qǐng)資料要求，完善《醫(yī)療器械分類(lèi)界定申請(qǐng)表》填報(bào)要求。

為強(qiáng)化分類(lèi)實(shí)施監(jiān)督，《公告》加強(qiáng)對(duì)分類(lèi)界定工作監(jiān)督指導(dǎo)，明確分類(lèi)界定結(jié)果及分類(lèi)界定信息公開(kāi)的效力。《公告》明確，醫(yī)療器械分類(lèi)界定信息系統(tǒng)告知的產(chǎn)品分類(lèi)界定結(jié)果，僅供申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)或者辦理備案時(shí)使用；若注冊(cè)或者備案產(chǎn)品資料中的相關(guān)內(nèi)容與分類(lèi)界定申請(qǐng)資料或者分類(lèi)界定申請(qǐng)告知書(shū)不一致，則分類(lèi)界定結(jié)果不適用。器械標(biāo)管中心梳理匯總分類(lèi)界定結(jié)果及其他情形分類(lèi)相關(guān)信息，提煉整理形成分類(lèi)界定信息并定期公布。

總之，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類(lèi)界定工作的公告》將進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類(lèi)界定工作，為醫(yī)療器械對(duì)外貿(mào)易和醫(yī)療設(shè)備進(jìn)出口服務(wù)提供了更加明確的指導(dǎo)。這將有助于推動(dòng)醫(yī)療器械行業(yè)的健康發(fā)展，提高醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性，為全球患者提供更優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。

關(guān)鍵詞：醫(yī)療器械對(duì)外貿(mào)易，醫(yī)療設(shè)備進(jìn)出口服務(wù)

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